Ultrasonik Hücre Kırıcı

Ultrasonik Hücre Kırıcı (ayrıca ultrasonik bozucu fakoemülsifer olarak da bilinir), sitoloji, biyokimya, moleküler biyoloji ve diğer alanlardaki araştırma ve deneylerde yaygın olarak kullanılan, proteinler, nükleik asitler, enzimler vb. gibi hücre içi Biyomolekülleri çıkarmak için yaygın olarak kullanılan bir laboratuvar ekipmanıdır. Ayrıca hücre bileşeni analizi için kırık hücre yapıları vb., parçacık dağılımı, çözünme ve diğer bilimsel uygulamalar için de uygundur.

ŞartnameUltrasonik Hücre Kırıcı

Kullanım adımları
1. Kornaya bağlı dönüştürücüyü ses geçirmez kutunun üst kısmındaki özel jaka takın ve ardından güç kablosunu ana cihazın arkasındaki güç girişi arayüzüne bağlayın; ve ana cihaz güç kablosunu bağlayın.

2. "Ultrasonik zaman, boşluk zamanı ve işlem sayısı"nı ayarlayın. Genellikle, ultrasonik zaman çok uzun süre açık bırakılmamalı ve 1-5 saniye içinde kontrol edilmelidir. Çalışma sırasında, boşluk zamanı deneyler için çalışma süresinden daha büyük olmalıdır.

3. Numune miktarına göre uygun kabı (test tüpü, beher ve santrifüj tüpü) seçin. Sabitledikten sonra, yükseklik konumunu belirlemek için ses geçirmez kutudaki kaldırma platformunu ayarlayın, boynuzun ucunu numune sıvı seviyesine 1-1.5cm yerleştirin ve Kabın ortasında, boynuz kap duvarıyla temas halinde olmamalıdır; boynuzun ucu genellikle kaptan 30 mm'den daha uzakta olmalıdır. Ölçüm küçük olduğunda ve güç açıldığında, 10 mm'den daha büyük olabilir (kabın türüne bağlı olarak).

4. Güç açıldıktan sonra, güç gösterge ışığı yanar. Koruma sıfırlama düğmesine ve çalışma sıfırlama düğmesine tekrar basın.

SSS:

Hücre parçalama yöntemi

1. Yüksek hızlı doku parçalanması:
Malzemeleri seyreltik bir sıvıya karıştırın ve yaklaşık 1/3 hacimli bir ölçüm silindirine yerleştirin. Silindiri sıkıca kapatın ve hız kontrol cihazını en yavaş konuma getirin. Anahtarı açtıktan sonra, kademeli olarak istenen hıza çıkın. Bu yöntem hayvan iç organ dokuları, bitki etli tohumları vb. için geçerlidir.

2. Cam homojenizatör:
Öncelikle, kesilen dokuyu bir tüpe yerleştirin ve sonra ileri geri öğütmek için bir öğütme çubuğuna yerleştirin. Yukarı ve aşağı hareket ettirerek hücreler ezilebilir. Bu yöntem, yüksek hızlı doku kırıcılardan daha yüksek bir hücre parçalanma derecesine sahiptir ve az miktarda hayvan organ dokusu için uygundur.

3. Ultrasonik Hücre Kırıcı:
Hücre süspansiyonunu tedavi etmek için belirli bir ultrason gücü kullanmak hücrelerin hızlı bir şekilde şoklanmasına ve parçalanmasına neden olabilir. Bu yöntem mikrobiyal materyaller için en uygun olanıdır. Çeşitli enzimleri hazırlamak için Escherichia coli kullanılarak, genellikle 50-100 miligram bakteri gövdesi/mililitre konsantrasyonu seçilir. Tedavi sıklığı 1KG ile 10KG arasındadır ve 10-15 dakika sürer. Bu yöntemin dezavantajı, işleme sırasında büyük miktarda ısı üretilmesi ve buna karşılık gelen soğutma önlemlerinin alınması gerektiğidir.

4. Tekrarlanan dondurma-çözme yöntemi:
Hücreleri -20 santigrat derecenin altına dondurun ve oda sıcaklığında birkaç kez çözün. Hücrenin içinde buz parçacıklarının oluşması ve kalan hücre sıvısındaki tuz konsantrasyonunun artması nedeniyle şişme meydana gelir ve hücre yapısının parçalanmasına yol açar.

5. Kimyasal arıtma yöntemi:
Sodyum dodeasil sülfonat (SDS), sodyum deoksikolat vb. kullanımıyla tümör hücreleri gibi bazı hayvan hücreleri zarar görebilir. Bakteri hücre duvarları daha kalındır ve daha iyi sonuçlar için lizozim ile işlenebilir.

Ultrasonik Hücre Kırıcı hakkında daha fazla bilgi için lütfen bizimle iletişime geçmekten çekinmeyin!